Recalcule Sus Costos Regulatorios
Reduzca el Tiempo
Utilice LICENSALE.COM® para reducir sus horas de trabajo.
Gestionar los procesos de registro de dispositivos médicos con LICENSALE es significativamente más eficiente que otras prácticas. Frente a un distribuidor o a consultores locales, sólo requiere el 25% de las horas de trabajo invertido en la obtención de una licencia de mercado. Cuanto más use LICENSALE, más simples se vuelven sus próximas aplicaciones regulatorias, a medida que el sistema utiliza la información suministrada anteriormente. El mismo administra una porción más sustancial de la preparación de las aplicaciones, minimizando la redundancia. Reduzca el tiempo empleado en la preparación de presentaciones para reducir el tiempo de acceso al mercado.
Reduzca Sus Costos
Cuanto Más Registre, Menos Paga.
LICENSALE.COM®* provee un modelo de precio fijo* que le permite planificar su presupuesto y evitar costos inesperados. Cuantos más productos y mercados agregue a su plan, más califica para tarifas inferiores a precios reducidos.
*En la mayoría de los mercados en que LICENSALE registra.
El Plan Start-Up
Menos de 10 aplicaciones
Precios de lanzamiento LICENSALE.COM®
El Plan Multiple Markets Plan
10-25 aplicaciones
Descuento de 10% – 15%
Plan GlobaR® One World Process
26 o más aplicaciones
Descuento 20% – 25%
Calculadora de Registro de Tecnología Médica
¿Cuánto podría ahorrar en sus registros de dispositivos médicos?
Descargue la Calculadora de Registro de Tecnología Médica para examinar los costos de registro y plazos de acceso al mercado globales usando Licensale.com®, distribuidores, o un consultor local. Compare su práctica regulatoria actual con Licensale.com® para ver el potencial de ahorros e ingresos adicionales.
* Note: If you use your general ISP e-mail address, such as gmail, yahoo etc. your LinkedIn profile address is required to process your request.
¿En qué es diferente el proceso LICENSALE.COM®?
¿Cómo Podría LICENSALE.COM® Ayudarlo a Vencer a la Competencia?
Luminex Corporation
“Arazy Group has been instrumental in the commercialization of our IVD medical devices. Their expertise has allowed our company to successfully obtain product approval and expand access to our technology in three new markets over the past three years, with three additional markets underway.”
Visionsense Ltd.
«Arazy Group has guided us with quality management and registration for over 10 years, obtaining licenses for our devices in the USA, EU, and Canada, with more projects underway. The seamless relationship between our teams has enabled us to maintain our quality management system at a high level and our ongoing cooperation is very fruitful and constructive.» – Azi Ben-Yishai
Hanin Medical
“We were very excited to receive our 510k clearance for the SAAD patient monitor months earlier than anticipated with Arazy Group. Arazy Group went above and beyond for this project and we are very happy with the result, which marks the first registration project of its kind in the USA and EU.» – Rudolf Holzhausen, PhD.
SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
«Advantages of working with Arazy Group include their expert knowledge of regulatory processes in many markets throughout the world and that they offer a dedicated Arazy Group client manager, acting as a single point of contact with whom we can discuss the progress of ongoing projects and raise specific questions or concerns.»
Elekta, United Kingdom
«Arazy Group’s approach to regulatory affairs and goals with regards to emerging markets are wholly in line with Elekta’s long-term goals. We are able to approach new opportunities with confidence that we can find a solution to the challenge.”
